对于非同源罗伯逊易位携带者,可以通过第三代试管婴儿-胚胎植入前遗传学检测(PGT)获得正常或者无症状携带者胚胎,以降低与此异常核型相关的流产和生育染色体异常患儿的风险。如果双方容易自然受孕,也可以进行遗传咨询选择自然受孕,在孕中期进行羊水产前诊断。
最好做试管,因为这样子比较安全,医生会挑选健康的胚胎。较大几率获得健康的宝宝!(注意:染色体罗伯逊易位型患者极易流产、不孕不育、生育畸形儿。
如果是ROB(13;14)易位携带者,每次受孕,将1/4概率生育表型和染色体均正常的正常孩子;有1/4概率生育同你一样是ROB(13;14)的易位携带者,但表型是正常的;另外有1/4概率生育13三体综合症和1/4概率生育14三体综合症的患儿。
1、依四,贰依染色体易位属于非同源罗伯逊易位携带者,理论上子女依/陆可能正常, 依/陆可能为携带者, 四/陆可能为三体或单体。
2、号和14号的长臂易位,13号和14号是非同源染色体属非同源易位 倘若夫妻双方有有一方为携带者。
3、罗伯逊易位携带者在易位后缺少了一条染色体,但其细胞内染色体总数为45条,并不影响个人身体健康,也无异常表型。然而,在形成配子时会出现异常。若夫妻一方为罗伯逊易位携带者,尤其是当妻子携带这种易位时,常见临床表现为自然流产、反复流产、出生畸形胎儿等。
4、理论上是不能生育子代,建议借卵。而非同源性罗伯逊易位携带者在减数分裂时,易位染色体和二条正常染色体配对,可产生6种配子,1/6正常,1/6平衡易位携带,4/6异常,流产或先天畸形、智力低下。所以说,罗伯逊易位患者想要怀孕的话,通常建议借助辅助生殖技术实现生育。
5、您好!您属于非同源罗伯逊易位携带者,理论上您的子女1/6可能正常,1/6可能为携带者,4/6可能为三体或单体。
1、染色体有问题,但是孩子健康,只是孩子的下一代容易出问题,这样的几率是1/6;染色体完全没问题的几率,也是1/6。
2、罗伯逊易位通常发生在近亲结婚的人中,是一种较为常见的染色体异常。罗伯逊易位可能导致遗传疾病,如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。易位可能引起生育问题,例如胎儿停滞、胎儿死亡、流产等。此外,易位还可能增加癌症的风险。检测罗伯逊易位的方法包括羊水穿刺、脐血取样和基因检测等。
3、女31岁,染色体正常。有1次胚胎停育。封闭抗体阴性:您这是罗伯逊易位的问题,其后代1/6是正常的,1/6是携带者,4/6是异常的。需要行第三代试管婴儿技术,使用特制探针找到正常胚胎的(包括1/6正常和1/6携带者),但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。
4、应该不行吧,罗伯逊易位的话两条长臂两条短臂接在一起,要了小孩的话不是重复就是缺失吧,可能会对后代有影响。
5、你确定是45xx?要真的是45,自然受孕率低到基本不可能。
6、罗伯逊易位(Robertsonian translocation),又称着丝粒融合(centric fusion)。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。
同源罗伯逊易位携带者只有形成易位型染色体三体或单体的可能性,理论上100%发生流产或畸胎。由于它们不能形成正常的配子,因此不可能有正常的后代。而非同源罗伯逊易位携带者有10种类型,他们的后代有2/3可能性为三体型或单体型患者,有1/6可能性是携带者,1/6可能性为正常者。
您好!您属于非同源罗伯逊易位携带者,理论上您的子女1/6可能正常,1/6可能为携带者,4/6可能为三体或单体。
所以这类平衡易位携带者婚后一方面有较高的流产率。另一方面可生出先天愚型患者。所以不建议生育。如果决定要生,一定要做产前诊断和核型分析。
罗伯逊易位不仅是导致流产的重要原因之一,也是生育先天愚型等染色体病患儿的极大隐患。非同源罗伯逊易位携带者只有1/6的可能性产生正常的后代,若是非同源罗伯逊易位携带者之间婚配,则产生正常后代的几率更小,只有1/36。同源罗伯逊易位携带者在理论上没有产生正常后代的可能性。
1、男方精液还可以:您这是罗伯逊易位的问题,其后代1/6是正常的,1/6是携带者,4/6是异常的。需要行第三代试管婴儿技术,使用特制探针找到正常胚胎的,但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。
2、这位男士真倒霉,罗氏易位竟然发生在13和21号染色体上。如果不通过第三代试管婴儿技术助孕,生正常小孩的几率(大体上说)只有1/18,相同罗氏易位的概率,也是1/18,此外都是各种异常,而且13和21号染色体的非整倍体异常率会非常高。

3、可进行三代试管婴儿,湖南湘雅医院。我也是罗氏易位。现在小孩快一岁了。

4、染色体异常影响的复发性流产,先要看是哪方面染色体的异常,如果是染色体罗伯逊易位这些结构数目的异常,我们可以选择做试管婴儿的第三代,把胚胎取出来化验,待染色体结构数目正常了,再移植进去,这样就可以得到一个健康的宝宝。
5、遗传咨询和生育建议:如果夫妻中有罗伯逊易位,医生可能会建议遗传咨询和生育建议,以避免不良后果。这些建议可能涉及试管婴儿、羊水穿刺等技术,以便于早期诊断和治疗。如果父母存在罗伯逊易位,而他们决定生下存在这种疾病的宝宝,这对宝宝和社会都会带来很大的负担。
6、您好!您属于非同源罗伯逊易位携带者,理论上您的子女1/6可能正常,1/6可能为携带者,4/6可能为三体或单体。
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